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Enfermedades Hematológicas


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Resumen del Libro

Fuente: Wikipedia. P ginas: 53. Cap tulos: Talasemia, S ndrome TAR, Hemocromatosis, Homocisteinemia, Linfoma no-Hodgkin, Hemofilia, mbolo, Micosis fungoide, Leucemia mieloide cr nica, Enfermedad de von Willebrand, Macrotrombocitopenias hereditarias, Alteraciones de los hemat es, P rpura trombocitop nica tromb tica, Incompatibilidad Rh, Neutropenia, P rpura trombocitop nica idiop tica, Mieloma m ltiple, Histiocitosis, Hemofilia A, Esferocitosis hereditaria, Factor V Leiden, Policitemia, Coagulaci n intravascular diseminada, Hemoglobinuria nocturna parox stica, Enfermedad hemol tica del reci n nacido, Eritroblastopenia cong nita de Blackfan-Diamond, S ndrome de McLeod, Trombosis, Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, Enfermedad del Rh, S ndrome de Plummer-Vinson, Hemofilia B, S ndrome de Evans, Macroglobulinemia de Waldenstrom, S ndrome purp rico, Ferropenia, S ndrome de hiperviscosidad, Beta-talasemia, S ndrome de S zary, S ndrome de Kostmann, Cefalohematoma, Enfermedad de Glanzmann, Clorosis, Eosinopenia. Extracto: La hemocromatosis (del griego, haima: sangre y, chr ma: color) es una enfermedad hereditaria que afecta al metabolismo del hierro, provocando un ac mulo excesivo e incorrecto de este metal en los rganos y sistemas del organismo. No se debe confundir con la hemosiderosis, afecci n caracterizada por el exceso de hemosiderina en los tejidos, que no llega a producir da o org nico. Cuando el dep sito de hierro es tal que ocasiona perjuicio a los rganos en los que se acumula (especialmente el h gado), se habla de hemocromatosis. En concentraciones fisiol gicas, el hierro es un elemento vital para el organismo gracias a su capacidad de recibir y ceder electrones. Sin embargo, cuando se encuentra en grandes cantidades pierde esta funci n y genera radicales libres, causantes del da o org nico presente en la enfermedad. Armand Trousseau, descubri la hemocromatosis.La enfermedad fue descubierta por Armand Trousseau en 1865, quien descri…


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